不合格药品(不合格药品事件频发，药品监管形势严峻)

近年来，不合格药品事件频发，引发了社会的关注。不久前，某药企因生产不合格药品被罚款数百万元。但这并非孤例，类似的事件在各地都屡见不鲜。在这种情况下，药品监管形势变得愈发严峻。

不合格药品事件暴露出我国药品监管存在的诸多问题。一方面，监管部门、企业和市场都存在不同程度的不规范行为，导致监管缺位。另一方面，药品市场的竞争压力加大，企业往往为追求经济效益而忽视药品质量。这些问题叠加在一起，就会形成药品监管方面的“漏洞”，使得不合格药品得以生存和流通。

针对这些问题，加强监管是当前解决不合格药品问题的关键。监管部门应从源头上提高监管能力，加强对药品生产企业和药品经营企业的监管，特别是对医疗器械企业的监管应更为严格。同时，企业也应该增强责任意识，落实质量管理制度，加强实施全方位的质量监测，坚决杜绝不合格药品出现的可能。